Sindrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter es un desórden endócrino caracterizdo por la presencia en varones de un cromosoma X adicional. El diagnóstico se realiza con la demostración del cariotipo 47 XXY, y en muchos casos no se detecta hasta la adolescencia ya que la única característica en la infancia es que los testículos son significativamente más pequeños.
El cuadro clínico se hace evidente en la pubertad cuando se presenta el desarrollo sexual y se establecen las proporciones corporales, presentando hipogonadismo o ausencia de producción de hormonas masculinas, ginecomastia o crecimiento de las mamas, alteración de las funciones sexuales como impotencia y esterilidad, déficit intelectual y tendencia a la obesidad.
El hecho de haberse detectado en un bebé es muy alentador, ya que una intervención precozpuede impedir que presente problemas en su desarrollo. Los especialistas aseguran que facilitándoles un ambiente positivo en casa y en la escuela, con soporte cognitivo y psicológico, métodos de estudio adaptados y seguimiento médico que incluya el tratamiento hormonal, estos varones pueden desarrollarse de forma normal.
este sindrome generalmentese da en niños.
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